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FemSensor
PREGNANCY
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Worum geht es?
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Schwangere
Frauen sind belastenden hormonellen Umstellungen ausgesetzt,
die in manchen Fällen zu schwerwiegenden Komplikationen
führen können. Das Risiko solcher Schwangerschaftskomplikationen
ist vor allem bei der ersten Schwangerschaft schwer abschätzbar.
Bisher diente insbesondere die medizinische Vorgeschichte
der Familie als Kriterium für mögliche Komplikationen und
zur Auswahl der geeigneten Betreuung. Ein neues, zuverlässiges
Instrument zur Früherkennung möglicher Komplikationen stellt
die Analyse von Genveränderungen - sogenannten Polymorphismen
- dar. Da jeder Mensch seine individuellen Gen-Informationen
hat, sind winzige Unterschiede in unseren Genen (Polymorphismen)
keine Ausnahme, sondern völlig normal. Bei jedem von uns
finden sich solche Polymorphismen, die mitentscheidend
dafür sind, wie unser Körper auf die veränderte hormonelle
Situation reagiert. Dieses Wissen um individuelle Ausprägungsformen
unserer Erbanlagen und deren Auswirkung auf die Schwangerschaft
hat es möglich gemacht, FemSensor PREGNANCY zu entwickeln. |
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Welche
Aussagen lässt der Test
FemSensor PREGNANCY zu?
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Die
gewonnenen Informationen geben Auskunft, ob ein überdurchschnittlich
erhöhtes Risiko für Schwangerschaftskomplikationen
wie Thrombose, Bluthochdruck, Gestose (Schwangerschafts-vergiftung),
Frühgeburt und Fehlgeburt vorliegt. Aus den Ergebnissen
der Analyse lässt sich ableiten, ob eine intensive
Betreuung während der Schwangerschaft oder sogar vorbeugende
therapeutische Maßnahmen, wie etwa Blutverdünnung,
empfehlenswert sind. |
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Welche
Möglichkeiten habe ich
nach Erhalt des Testergebnisses?
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Das
Testergebnis gibt dem Frauenarzt/der Frauenärztin Auskunft,
mit welcher Wahrscheinlichkeit bestimmte Komplikationen
während der Schwangerschaft auftreten können. Darauf aufbauend
kann Ihr Arzt/Ihre Ärztin intensivierte Schwangerschaftsbetreuung
durchführen. Dies ist insofern von Bedeutung, weil dadurch
derartige Komplikationen frühzeitig erkannt und durch therapeutische
Maßnahmen verhindert werden können. Die Effektivität dieser
therapeutischen Maßnahmen ist nachgewiesenermaßen umso
höher, je höher das Risiko für Komplikationen ist. |
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Welchen
Aufwand erfordert der Test, was muss ich tun?
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Ihr
Frauenarzt/Ihre Frauenärztin erhält vom Labor auf Anfrage
alle nötigen Formulare, detaillierte Informationen über
die untersuchten Polymorphismen und deren Bedeutung,
sowie pro Patientin ein Mundschleimhaut-Abnahmeset.
Mit dem Abnahmestäbchen (2 Stück sind dem Set beigefügt)
wird an der Wangeninnenseite Speichel entnommen und
damit Zellmaterial der Mundschleimhaut gewonnen. Das
Abnahmestäbchen wird anschließend gemeinsam mit den
ausgefüllten Formularen per Post an das Labor gesandt.
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Wer übernimmt
Beratung, Betreuung und
Information bezüglich des Analysenergebnisses?
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Der
Arzt/die Ärztin Ihres Vertrauens ist für die Beratung
unerlässlich! Nur er/sie kann Empfehlungen aussprechen,
ob die angebotene genetische Untersuchung in Ihrem
Falle sinnvoll ist, da ihm/ihr Ihre medizinische Vorgeschichte
bekannt ist. Ihr Arzt/Ihre Ärztin erhält vom Labor
das Testergebnis inklusive der medizinisch-klinischen
Interpretation, die von Hormonspezialisten des Labors
durch Einbeziehen Ihrer persönlichen Anamnese erstellt
wurde. Mit diesem Ergebnis kann Ihr Arzt/Ihre Ärztin
die notwendige Betreuung übernehmen sowie vorbeugende
therapeutische Maßnahmen in die Wege leiten. Aus Datenschutzgründen
gibt das Labor keine Analysenresultate direkt an Patienten
weiter. Dies erfolgt immer über den/die zuweisende/n
Arzt/Ärztin.
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Birgt
der Test ein Risiko für mich?
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Nein.
Die Probengewinnung kann mittels Mundschleimhautabstrich
durchgeführt werden. Es muss also kein Blut abgenommen
werden, um den Test durchzuführen. Das Testergebnis
unterliegt wie alle Untersuchungen selbstverständlich
der ärztlichen Schweigepflicht. Für deren Weitergabe
an Dritte wäre Ihre Zustimmung erforderlich.
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Ist
es notwendig den Test zu einem
späteren Zeitpunkt zu wiederholen?
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Nein.
Es handelt sich hierbei um einen einmalig durchzuführenden
Test. Ihre genetischen Polymorphismen und damit Ihre Individualität
sind Ihnen von Geburt an gegeben und verändern sich nicht. |
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In
welchem Labor wird der Test gemacht?
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